Hallo Klaus,
deine Erklärung klingt recht gut ... an was genetisches hatte ich auch
gedacht. Von diesem 'Ein-Chromosomen-Syndromen' hörte ich auch schon - aber konnte
mich an nichts genaues mehr erinnern. Du hast es zwar nicht erwähnt, aber
schließe dennoch daraus das Problem tritt nicht nur auftritt, wenn Väter diesen
Gendefekt haben, sondern auch wenn es nur die Mütter haben ?! Was ist wenn
beide diesen seltenen Defekt haben - hebt es sich dann auf ? Wenn ich mich
recht erinnere sind doch diese Gefährdungen durchaus erblich veranlagt ? Oder
können sie jeden nach dem Zufallsprinzip treffen.
Insgesamt denke ich diese Erklärung dürfte ein Treffer ins Schwarze sein.
Aber vielleicht fällt ja wem noch was anderes ein.
Danke Dir auch (und deinem Sohn)
Grüße Steffen